【摘 要】
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利用抑制缩减杂交文库从香蕉中分离获得一个cDNA片段,结合RACE技术获得该基因的全长序列,命名为MaBTB基因,该cDNA的ORF全长1080个碱基。通过Blastx同源性分析结果显示该基因
【机 构】
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中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带作物生物技术重点开放实验室; 海南大学农学院; 中国热带农业科学院海口实验站/香蕉研究所;
【基金项目】
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中央级公益性科研院所基本科研业务专项(ITBBZD1031);公益性行业(农业)科研专项(nyzx07-029);现代农业产业技术体系建设专项资金(nycytx-33)资助项目
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利用抑制缩减杂交文库从香蕉中分离获得一个cDNA片段,结合RACE技术获得该基因的全长序列,命名为MaBTB基因,该cDNA的ORF全长1080个碱基。通过Blastx同源性分析结果显示该基因的氨基酸序列与水稻OsBTB、苜蓿MtBTB/POZ、拟南芥AtBPM4、葡萄VvBTB、玉米ZmBTB、松树PsBTB基因的氨基酸序列同源性很高,分别为86%、85%、84%、84%、86%和87%。遗传进化树分析发现该基因与苜蓿MtBTB/POZ和拟南芥AtBPM4基因亲缘关系较近。用RT-PCR的方法研究该基因在不同胁迫处理下的表达特性,结果表明该基因在盐、乙烯和紫外线处理后其表达量逐渐增强;低温处理和香蕉尖孢镰刀菌4号生理小种处理后该基因表达量开始降低,随后逐渐升高;伤害处理后该基因的表达量没有明显变化。
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