【摘 要】
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目的:分析荧光定量PCR法检测乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)的临床价值。方法:将2017年7月-2018年6月我院治疗的124例HBV携带者作为研究对象。应用酶联免疫吸附法(ELISA)、荧光定量
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目的:分析荧光定量PCR法检测乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)的临床价值。方法:将2017年7月-2018年6月我院治疗的124例HBV携带者作为研究对象。应用酶联免疫吸附法(ELISA)、荧光定量PCR法测定血清标志物、HBVDNA,并观察检测结果。结果:与2组、3组、4组、5组、6组、7组相比,1组HBVDNA阳性率较高,HBVDNA含量较高,差异有统计学意义(P<0.05);与3组、4组、5组、6组、7组相比,2组HBVDNA阳性率较高,差异有统计学意义(P<0.05);2组与3组、4
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