【摘 要】
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目的:研究Bcl-2、Bax基因在缺血再灌注损伤人心脏微血管内皮细胞(HCMEC)凋亡通路中的作用,及黄芪多糖的干预作用。方法:培养原代HCMEC,通过缺氧再复氧刺激细胞损伤,并用黄芪
【机 构】
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北京中医药大学东方医院心血管科,北京房山区中医医院心血管科,
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目的:研究Bcl-2、Bax基因在缺血再灌注损伤人心脏微血管内皮细胞(HCMEC)凋亡通路中的作用,及黄芪多糖的干预作用。方法:培养原代HCMEC,通过缺氧再复氧刺激细胞损伤,并用黄芪多糖进行干预。采用Western blot、PCR等方法检测Bcl-2、Bax。结果:与正常组比较,损伤组Bax表达增强,Bcl-2表达减弱,Bcl-2/Bax降低(P<0.05)。与损伤组比较,中、高浓度组Bcl-2表达上调(P<0.05),Bcl-2/Bax值升高(P<0.05),各浓度组Bax均降低(P<0.05)。结论:Bcl-2、Bax在介导缺血再灌注损伤HCMEC凋亡通路中起重要作用,黄芪多糖通过上调Bcl-2的表达、抑制Bax的升高以及提高Bcl-2/Bax的比值,对缺血再灌注损伤HCMEC凋亡具有一定的保护作用。
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