论文部分内容阅读
目的：观察铁调素对小鼠单核细胞RAW264．7膜铁转运蛋白1（ FPN1）的表达，探讨铁调素对RAW264．7细胞作用的可能通路和机制。方法将不同浓度的铁调素加入含有核因子κB受体活化因子配体（ RANKL）的RAW264．7细胞培养基，24 h后用免疫荧光和Western－blot方法测定FPN1的表达，共聚焦显微镜（ CLSM ）测定细胞内铁离子的浓度。结果 RAW264．7细胞膜上存在FPN1受体的阳性表达；在本实验铁调素浓度干预范围内，FPN1的表达随着铁调素浓度的增加呈浓度依赖性降低（P＜0．0