【摘 要】
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目的:分析1 392例急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患儿的36种融合基因情况。方法:回顾性分析2006年9月至2017年4月1 392例[1 185例急性B淋巴细胞白血
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目的:分析1 392例急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患儿的36种融合基因情况。方法:回顾性分析2006年9月至2017年4月1 392例[1 185例急性B淋巴细胞白血病(B-cell acute lymphocyt ic leukemia,B-ALL)和207例急性T淋巴细胞白血病(T-cel l acute lymphocyt ic leukemia,T-ALL)]初诊儿童(≤14岁)ALL患者的36种融合基因筛查结果。采集初诊儿童ALL患者的骨髓或外周血标本,采用多重巢式PCR方法进行36种融合基因筛查。χ~2检验比较B-ALL和T-ALL之间融合基因阳性率差异。结果:1 392例患者中,411例(29.53%)检测到17种融合基因,其中2例(0.49%)同时携带2种融合基因。B-ALL患者中融合基因总阳性率显著高于T-ALL患者(31.73%vs 16.91%,P<0.001)。BCR-ABL1,E2A-PBX1和TEL-AML1基因型常见于B-ALL,而SILTAL1仅见于T-ALL。结论:各种融合基因在ALL中的阳性率及其在B-ALL和T-ALL中的分布特征,为进一步改进临床适用的融合基因检测方案提供数据基础。
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