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目的：通过对人类血小板同种抗原（HPA）1—5和15系统进行基因分型分析，建立可靠的PCR—SSCP同步基因分型方法，为临床安全、有效输注血小板提供配型手段。方法：采用KI法制备基因组DNA模板，利用含有基因突变位点的等位基因特异性引物进行多聚酶链反应，利用琼脂糖凝胶电泳对PCR产物进行分析。结果：检测的DNA样本HPA1系统中aa纯合子出现频率为85％，ab杂合子出现的频率是15％，未见bb纯合子；HPA2系统中aa纯合子出现频率最高为5％，bb纯合子出现的频率为30％，ab杂合子出现的频率是6％；HP