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根据GenBank中发表的GPVB株全基因序列，应用生物学软件Primer5．0设计了针对鹅细小病毒VP3（574bp）的特异性引物，建立了小鹅瘟PCR诊断方法。对鹅细小病毒疫苗株和临床病料样品进行了PCR检测，结果从疫苗株和临床病料样品（7／9）中扩增到与预计大小一致的目的片段，而对照的鹅副粘病毒、新城疫病毒和鸭瘟病毒PCR结果均为阴性，敏感性检测结果表明，该PCR可以检测到0．124ng／L的GPV的核酸模板，因此，所建立的PCR方法特异性强，可用于临床病料的快速诊断。来源于黑龙江不同地区的送检样品检