【摘 要】
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目的：研究单纯注射胶体32p和先注入聚合白蛋白(MAA)，再注射胶体32p两种不同给药方法的32p体内分布情况，探讨MAA减少肝癌组织内的32p胶体血行扩散的作用。方法：在Bal b/c小鼠右侧
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目的：研究单纯注射胶体32p和先注入聚合白蛋白(MAA)，再注射胶体32p两种不同给药方法的32p体内分布情况，探讨MAA减少肝癌组织内的32p胶体血行扩散的作用。方法：在Bal b/c小鼠右侧胸前皮下接种H22肝癌细胞，10天后长出直径约1 cm的肿瘤。将其随机分为2组：第1组只注射胶体32P 1.85 MBq；第2组先注入1×105颗粒MAA，再注入胶体32p 1.85 MBq。注射后30分钟、24小时、48小时、8天和16天分别测定肿瘤组织、外周血液和心、肝、脾、肾、骨髓的放射性。结果：预先注射MAA.组，32p在肿瘤组织内的滞留量大，而在血液中和各脏器的放射性低。结论：MAA可能有效阻止32p的全身扩散，使胶体32p长时间滞留在肿瘤内。
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