【摘 要】
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利用 ＰＣＲ扩增目的基因是常用的一种克隆方法，但在实际操作中，试剂盒中Taq ＤＮＡ聚合酶在经过各种纯化方法（如酚氯仿抽提，乙醇沉淀，电泳和柱纯化）后，仍附着在扩增产物的５’端，有效地阻止随后的
【机 构】
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第一军医大学流行病学教研室!广东广州 510515 ,第一军医大学流行病学教研室!广东广州 510515 ,中山大学生物工程研究中心!广东 广州510275
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利用 ＰＣＲ扩增目的基因是常用的一种克隆方法，但在实际操作中，试剂盒中Taq ＤＮＡ聚合酶在经过各种纯化方法（如酚氯仿抽提，乙醇沉淀，电泳和柱纯化）后，仍附着在扩增产物的５’端，有效地阻止随后的内切酶酶切过程，导致重组的失败。作者采用一种可以显著提高？ＰＣＲ产
However, in practice, the Taq DNA polymerase in the kit is subjected to various purification methods (such as phenol-chloroform extraction, ethanol precipitation, electrophoresis and column purification) Still attached to the 5 ’end of the amplification product, effectively blocking the subsequent endonuclease digestion process, resulting in the failure of recombination. Does the author use a can significantly improve? PCR production
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