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[目的]检测人肝癌细胞株HepG2中巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）的表达及释放，探讨姜黄素对HepG2中MIF表达的影响。[方法]反转录聚合酶链反应（RT-PCR）及免疫印迹法（Western Blot）检测对照组及不同浓度姜黄素干预组（10，20，30，40，50μmol/L）HepG2中MIF mRNA及蛋白表达水平；ELISA检测对照组及不同浓度姜黄素干预组（10，20，30，40，50μmol/L ）培基中 M IF蛋白水平。[结果]HepG2高表达MIF mRNA及MIF蛋白，各浓度姜黄素干预均可抑制HepG2中MIF mRNA及MIF蛋白的表达，且呈浓度依赖效应（ P ＜0．05）；HepG2可自分泌MIF蛋白，各浓度姜黄素干预均可抑制 HepG2中MIF 蛋白的释放，且呈浓度依赖效应（ P ＜0．05）。[结论]人肝癌细胞株HepG2可表达及释放MIF ；姜黄素在转录和翻译水平能有效抑制M IF的表达及释放，这可能是其发挥抗肿瘤效应的分子机制之一。