【摘 要】
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目的探讨JAK2 V617F基因突变与血管栓塞性疾病的相关性，为临床诊治和预防栓塞提供依据。方法以首都医科大学宣武医院神经内科、心脏科及血管外科收治的血红蛋白>160 g/L、血小板计数>300×109/L的56例患者为研究对象，其中骨髓增殖性肿瘤患者47例。回顾性分析患者血管栓塞情况、JAK2 V617F突变情况及两者之间的相关性。结果JAK2 V617F基因突变阳性率为37.50 %（21/5
【机 构】
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目的探讨JAK2 V617F基因突变与血管栓塞性疾病的相关性，为临床诊治和预防栓塞提供依据。
方法以首都医科大学宣武医院神经内科、心脏科及血管外科收治的血红蛋白>160 g/L、血小板计数>300×109/L的56例患者为研究对象，其中骨髓增殖性肿瘤患者47例。回顾性分析患者血管栓塞情况、JAK2 V617F突变情况及两者之间的相关性。
结果JAK2 V617F基因突变阳性率为37.50 %（21/56），血管栓塞发生率为41.07 %（23/56），两者之间存在关联性（P=0.014）。
结论JAK2 V617F基因突变检测有助于骨髓增殖性肿瘤患者的早期诊断和治疗，减少栓塞并发症，提高患者生命质量。
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bcr-abl阴性的骨髓增殖性肿瘤（MPN）包括真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和原发性骨髓纤维化（PMF）。随着JAK2 V617F基因突变在MPN患者中的发现，一系列针对该突变的小分子靶向药物被研发，其中通过COMFORT-Ⅰ和COMFORT-Ⅱ等试验研究的JAK1 /2抑制剂芦可替尼（ruxolitinib）已经被美国食品和药品管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）批
bcr-abl阴性的慢性骨髓增殖性肿瘤（MPN）是起源于造血干细胞的克隆性疾病，包括真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和原发性骨髓纤维化（PMF）。随着JAK2基因突变的发现，研究者又陆续发现了许多新基因突变，使得对MPN发病机制的认识逐步深入，针对这些发病机制的新型药物也不断出现。
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政工人员处于系统内多元、多层、多能集体中的特定位置,在同各种职能个人的密切关联中,进行既定职能活动.笔者从事思政工作多年,深切体会到思政工作的酸甜苦辣,体会到优化政