【摘 要】
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目的：探究组蛋白去乙酰化酶抑制剂LBH589对基底样乳腺癌（BLBC）生长和转移的抑制作用。方法：通过MTT法和平板克隆实验检测LBH589对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231和小鼠乳腺癌细胞系4T1增殖能力的影响；Transwell实验检测LBH589对细胞迁移和侵袭能力的影响；实时荧光定量PCR和免疫印迹实验检测LBH589对细胞上皮-间质转化的作用；构建4T1乳腺癌细胞Balb/c小鼠脂肪垫
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目的：探究组蛋白去乙酰化酶抑制剂LBH589对基底样乳腺癌（BLBC）生长和转移的抑制作用。方法：通过MTT法和平板克隆实验检测LBH589对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231和小鼠乳腺癌细胞系4T1增殖能力的影响；Transwell实验检测LBH589对细胞迁移和侵袭能力的影响；实时荧光定量PCR和免疫印迹实验检测LBH589对细胞上皮-间质转化的作用；构建4T1乳腺癌细胞Balb/c小鼠脂肪垫成瘤模型，腹腔注射LBH589，观察4T1细胞成瘤和转移能力。结果：体外实验结果显示，与对照组相比，LBH589显著抑制MDA-MB-231和4T1细胞的增殖能力（t=11.37,P＜0.05;t=18.18,P＜0.05）、克隆形成能力（t=7.76,P＜0.05;t=15.22,P＜0.05）、迁移（t=8.8,P＜0.05;t=18.0,P＜0.05）和侵袭能力（t=8.24,P＜0.05;t=15.99,P＜0.05）；与对照组相比，LBH589上调细胞的上皮标志物CDH1的mRNA（t=7.33,P＜0.05）表达水平，抑制细胞的间充质标志物VIM和FN1的mRNA（t=5.57,P＜0.05;t=6.3,P＜0.05）和蛋白（t=8.37,P＜0.05;t=11.3,P＜0.05）表达水平；体内实验结果表明，给予LBH589治疗显著抑制肿瘤的生长（t=6.3,P＜0.05），并抑制其肺转移（P＜0.05）。结论：LBH589能够抑制BLBC细胞增殖和转移，具有潜在的临床应用价值。
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