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目的：建立和完善大鼠胃壁细胞分离和纯化的方法．方法：采用Pronase-EDTA酶消化法，脱颈椎处死大鼠，取胃制作翻转胃袋并注入消化酶溶液．通过三步即消化一分散一纯化来完成大鼠胃壁细胞的游离和收集过程．结果：即时分离细胞经HE染色鉴别纯度达到70％，活度经台盼兰排除实验鉴定可达到90％以上，在0-4℃环境下22h后细胞活度仍可达70-80％左右．结论：严格控制分离细胞操作的条件，可获得较为稳定的实验结果，包括细胞的活度和纯度。