【摘 要】
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目的 观察阿司匹林联合氯吡格雷的治疗组与单用阿司匹林的对照组降低高危非致残性脑血管病患者90 d内发生缺血性卒中风险的效果及安全性。方法 将符合标准的100例高危非致残
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目的 观察阿司匹林联合氯吡格雷的治疗组与单用阿司匹林的对照组降低高危非致残性脑血管病患者90 d内发生缺血性卒中风险的效果及安全性。方法 将符合标准的100例高危非致残性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组仅给予阿司匹林治疗,治疗组给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,观察2组患者90 d内发生主要终点事件及次要终点事件的情况,并在21 d比较2组患者血液学指标(PT、APTT、FIB)变化情况及用药期间出血等不良反应发生情况。结果 对照组发生主要终点事件7例(14%),次要终点事件2例(4%);治
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