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锁核酸核酶(LNAzyme)是在脱氧核酶(DNAzyme)的两个结合臂上引入1个或多个锁核酸单体构建而成的新型核酸酶[1].锁核酸(LNA)是一种新型的带双环状结构的寡核苷酸衍生物,具有稳定性好、分子杂交能力强、抗核酸酶降解能力强和无毒性等优势[2-3].LNA的引入极大增加了LNAzyme与底物RNA的杂交亲和力,增强了切割反应的酶促活力,使LNAzyme较相应的DNAzyme切割效率明显提高.针对HBV S基因的反义LNA能有效抑制病毒的表达[4].本研究针对HCV 5’非编码区(NCR)内部核糖体进入位点(IPES)设计合成LNAzyme,以HepG2.9706为对象,观察LNAzyme对病毒复制与表达的抑制作用,旨在为丙型肝炎治疗寻找专一性强、高效的新型分子药物.