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目的优化丹七活血丸成型性工艺。方法以丹七活血丸溶散时间为考察指标,采用正交试验法对丸剂制备过程中的干膏粉碎度(A)、乙醇体积分数(B)、干燥温度(C)、干燥时间(D) 4个因素进行工艺优选。结果丹七活血丸的最佳成型性工艺为干膏粉碎成100目细粉,用80%乙醇塑丸,制成的丸剂在80℃干燥8 h;最佳工艺与传统工艺制备的丸剂的溶散时间差异有统计学意义(P <0. 01)。结论该制备工艺科学合理,丸剂外观完整,溶散时间短,为院内制剂丹七活血丸最佳成型性工艺。