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以pGEX-4T-2为载体构建了桑树低温诱导蛋白基因（wap25）的重组表达质粒，转化受体菌Ecoli BI21。经IPTG诱导后，基因产物在大肠杆菌中得到了有效表达。为了提高表达效果，我们从不同表达载体、诱导时间和诱导温度等方面对目的蛋白的表达条件进行了优化，用SDS-PAGE电泳检测，结果表明30℃条件下经0．5mmol／L的IPTG诱导8h为最优诱导条件。