自拟补肾平颤方配合美多巴片治疗帕金森病的临床疗效观察

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目的:观察自拟补肾平颤方治疗帕金森病(PD)的疗效.方法:70例原发性PD患者,采用分层随机对照方法分为两组.治疗组(35例)口服补肾平颤方及美多巴片;对照组(35例)口服美多巴片,疗程均为3个月,观察治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、临床症状、改良Hoehn-Yahr法分级、美多巴片每天用量和不良反应.结果:总有效率治疗组为68.6%(24例),对照组为51.4%(18例),两组比较差异无显著性;UPDRS评分:治疗组治疗后有所下降,其中治疗后8周UPDRS评分较治疗前下降显著(P<0.0
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