【摘 要】
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乙型肝炎病毒（hepatitis B virus, HBV）感染是全球肝病的重要原因之一,全球约有2.5亿患者感染HBV.其中,慢性HBV感染将导致肝纤维化（liver fibrosis）,肝硬化（liver cirrhosis, LC）甚至肝细胞癌（hepatocellular carcinonma,HCC）. HBV感染的临床进程可分为乙型肝炎e抗原（hepatitis B e antigen
【基金项目】
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国家自然科学基金（81570541）； 重庆市科委社会民生项目（cstc2017shms A130097）和重庆市科委社会民生重点研发项目（cstc2017shmszdyf X0004）资助；
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乙型肝炎病毒（hepatitis B virus, HBV）感染是全球肝病的重要原因之一,全球约有2.5亿患者感染HBV.其中,慢性HBV感染将导致肝纤维化（liver fibrosis）,肝硬化（liver cirrhosis, LC）甚至肝细胞癌（hepatocellular carcinonma,HCC）. HBV感染的临床进程可分为乙型肝炎e抗原（hepatitis B e antigen, HBeAg）阳性和HBeAg阴性两个阶段.而长期携带和难以清除的共价闭合环状DNA（covalently closed circular DNA, cccDNA）是两个阶段共同的固有特征.慢性HBV感染不能完全治愈,其致命原因是没有有效药物能彻底清除cccDNA;严重瓶颈是无理想的实验动物模型,尤其是针对HBeAg阴性cccDNA小鼠模型.目前, HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者在全球范围内呈逐年上升趋势,本文就cccDNA的重要性、HBeAg基因结构及HBeAg转阴机理、HBeAg阴性cccDNA小鼠模型的研究现状与未来的应用前景进行简要述评.
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