论文部分内容阅读
[目的]克隆四季鹅的 C4B基因,并检测其在鹅体内的表达情况。[方法]应用 RACE-PCR的方法克隆 C4B基因的 cDNA序列,登录 GenBank进行多物种蛋白氨基酸序列比对并构建进化树,以分析同源性。[结果]四季鹅C4B与鸡、鹌鹑2种禽类的同源性较高;在成体鹅中 C4B主要在肝、肺中呈现高水平表达,在附睾、输精管、脑、肾、睾丸、心、输卵管、小肠中呈低表达。[结论]该试验应用荧光定量 PCR的方法测定了 C4B基因在正常状态下四季鹅不同组织、器官中 mRNA的表达量,为快速诊断某些疾病提供依据。