肝移植术患者术前应用重组活化人凝血因子Ⅶa的效果

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目的 评价肝移植术患者术前应用重组活化人凝血因子Ⅶa(rFⅦa)的效果。方法择期行原位肝移植术的终末期肝病患者20例,ASAⅡ或Ⅲ级,Child-Pugh分级B或C级,术前均存在凝血功能障碍,凝血酶原时间(PI')〉20s。切皮前5rain静脉注射rFⅦa40-80μg·kg^-1。分别于注药前即刻(T0)、注药后5(T1)、15(T2)、30(T|)、60(T4)、120min(L)、无肝期15mm(T6)及新肝期30min(T7)取颈内静脉血4.5ml,测定PT、凝血酶原活度(PTA)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、国际标准化比值(INR)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(DD)、血小板计数(PLT)。结果与T0比较,PT和INR在T1-6降低,PTA在T1-6增加,APTT在T2-5缩短,TT在T7延长(P〈0.05),各时间点Fib、PLT、DD差异无统计学意义(P〉0.05)。术中输注浓缩红细胞(11±6)U,出血总量600-4000ml,其中使用rFⅦa后120min内出血量200~2400ml。给药期间未发生过敏反应,术后未发生静脉血栓等并发症。结论肝移植术前应用rFⅦa可改善患者术中凝血功能,且无明显副作用。

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