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目的：构建人Elf5真核细胞表达质粒，并研究其在乳腺癌MCF7细胞中的亚细胞定位。方法：PCR扩增人Elf5基因，将其克隆入真核表达载体pEGFP-C1中，构建含人Elf5基因的真核表达质粒pEGFP-hElf5。利用酶切鉴定，DNA测序，免疫印迹及免疫荧光方法鉴定Elf5真核表达质粒及Elf5蛋白的亚细胞定位。结果：经酶切鉴定、DNA测序、免疫印迹方法确认Elf5基因成功导入真核表达载体pEGFP-C1。瞬时转染MCF7细胞，Elf5蛋白表达在细胞核中。结论：pEGFP-Elf5真核表达质粒构建成功，E