【摘 要】
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按常规方法提取鸡毒霉形体3株临床分离株和参考株(S6-10)的基因组DNA,扩增各菌株DNA旋转酶gyrA基因片段,并克隆、测序,用DNAsis软件对测序结果进行分析.结果表明,HS1、HS2株
【基金项目】
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国家自然科学基金，广东省自然科学基金
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按常规方法提取鸡毒霉形体3株临床分离株和参考株(S6-10)的基因组DNA,扩增各菌株DNA旋转酶gyrA基因片段,并克隆、测序,用DNAsis软件对测序结果进行分析.结果表明,HS1、HS2株均在GyrA亚基第87位发生了Glu87→Gly氨基酸取代,除此之外,耐药水平较高的HS2株还在第83位发生了Ser83→Ile氨基酸取代,而FL分离株虽对氟喹诺酮类药物产生了低水平耐药,但在GyrA亚基未发生任何氨基酸突变.
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