【摘 要】
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苯甲酰基-N-取代苯基硫代甲酰胺与氨基脲缩合后,环化可合成4,6-二取代-5-硫酮-1,2,4-三嗪-3-酮.本文报道将其缩氨基脲中硫羰基硫甲基化,然后在碱性条件下,改变成环方式,合成
【机 构】
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苯甲酰基-N-取代苯基硫代甲酰胺与氨基脲缩合后,环化可合成4,6-二取代-5-硫酮-1,2,4-三嗪-3-酮.本文报道将其缩氨基脲中硫羰基硫甲基化,然后在碱性条件下,改变成环方式,合成九个5-取代苯氨基-6-苯基-1,2,4-三嗪-3-酮.它们的结构经元素分析,红外、核磁、质谱等予以证实.探讨了两种不同成环原因.
Benzoyl-N-substituted phenylthiocarboxamide and semicarbazide, cyclization can be synthesized 4,6-disubstituted-5-thione-1,2,4-triazin-3-one reported herein Thiosemicarbazide thio-carbonyl sulfidation, and then under alkaline conditions, into a ring, the synthesis of nine 5-substituted anilino-6-phenyl-1,2,4-triazine -3- Ketone.The structures of these compounds were confirmed by elemental analysis, infrared, nuclear magnetic resonance and mass spectrometry etc. Two different ring formation reasons were discussed.
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