目的本文通过分析肺移植患者围术期的实验室检查、手术和出凝血情况,找出肺移植患者围术期输血的独立危险因素,为临床预测用血和合理备血提供依据。方法回顾性分析我院2017年7月~2020年7月完成的260例肺移植患者的临床资料。根据患者围术期是否输注异体血,将患者分为无输血组(n=46)和输血组(n=214),对两组患者的临床资料、实验室检查情况进行比较。统计患者的基本信息、手术情况、术前和术后实验指标及体外膜肺氧合相关信息,进行单因素和二元Logistic回归分析,确定影响输血的危险因素。结果两组患者临床资料
新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜(neonatal alloimmune thrombocytopenic purpura,NAITP)是新生儿血小板减少中较为常见的一种,在初生婴儿中发病率约为1/800~1/1000[1]。NAITP的发病机制与新生儿溶血类似,胎儿遗传自父亲的血小板抗原能够刺激母体产生抗血小板抗体,该I gG型抗体能通过胎盘进入胎儿血液循环与相应的血小板结合,致敏血小板被巨噬细胞吞噬而导致血小板减少[2]。
目的研究捐献20次且间隔14~16天的单采血小板献血者血液生化指标的变化,为单采血小板献血者的招募和管理策略提供依据。方法以多次单采血小板献血者作为研究对象。共42例,均为男性,年龄25~54岁,捐献间隔时间为14~16天。分为三组:第1次捐献前留取的血液标本作为对照组,第10次和第20次作为观察组1和观察组2。生化检测项目包括:ALT、Alb、TP、Ca、P、Fe和SF。结果观察组1与观察组2样本ALT、Alb、TP、Ca、P和Fe检测结果和对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。但是,观察
目的分析丙型肝炎病毒(HCV)血清及其纯化核酸在不同储存条件下的稳定性。方法使用血站HCV阴性献血者血清作为稀释液,将从临床收集的107IU/mL HCV血清稀释成105IU/mL、103IU/mL,提取并纯化核酸,荧光定量聚合酶链反应检测稀释后三种血清核酸浓度即为实验初始浓度,剩余血清及其核酸分装成45份分别储存在25℃、4℃、-20℃条件下。按储存1天、3天、6天、9天、12天、15天、18天、21天、28天、35天、42天、49天、5
随着输血医学的发展,献血者的安全越来越受到关注。为了做好献血不良反应管理,保障献血者健康,不同国家和地区相继建立了献血者安全监测体系,系统性地开展献血不良反应监测,提升献血者安全。英国的严重献血不良事件监测体系和美国AABB献血者安全监测体系是两个具有代表性的体系。本文通过系统性地研究英美两国献血者安全监测报告的内容,比较两个体系的差异,为我国建立国家层面的献血者安全监测体系提供参考。
目的研究深圳地区血清学弱D表型献血者RhCcEe表型与RHD基因型特点。方法收集38例献血者血液样本,抗-D抗体(IgM/IgG)检测RhD抗原。采用IgM抗-C、抗-c、抗-E、抗-e抗体检测RhCcEe抗原。利用PCR-SSP方法分析RHD基因10个外显子,必要时对RHD基因的所有外显子进行直接测序。统计学方法分析RhCcEe表型与RHD基因型之间的相关性。结果38例血清学弱D表型献血者中发现8种已报道的等位基因,RHD
*weak partial 15(15/38)、RHD
目的分析国内市场上常见的国产与进口抗体鉴定用谱红细胞(以下简称谱细胞),研究对比其抗原格局、抗原覆盖面、分析判定鉴定结果的注意事项。方法收集国内市场上采用的国产谱细胞20个批次(G1~G20)与进口谱细胞11个批次(J1~J11),从抗原组成格局、抗原覆盖率、抗原阴阳性比例和是否纯合子等多项指标进行质量评价,用Fisher四格表资料的确切概率法进行抗原可靠性分析。结果国产谱细胞20个批次共覆盖29种抗原,覆盖率为76.00%±34.3%,进口谱细胞11个批次共覆盖28种抗原,覆盖率为83.00%±21.9
由于红细胞没有线粒体,其能量供应完全依赖于葡萄糖酵解,但高血糖状态可使血红蛋白糖化,产生氧化应激对细胞组分造成损伤。本文系统回顾糖尿病状态下红细胞的变化,分析糖尿病对红细胞理化性质及免疫功能的影响,以期为糖尿病患者的临床治疗提供参考。
目的为减少血液报废,探讨可行的核酸检测反应性献血者归队方案。方法筛选2012年~2017年上海市血液中心无偿献血者中核酸反应性且其他血液筛查标志物无反应性的献血者,召回42人进入归队流程。通过血清学检测方法(酶联免疫吸附试验和化学发光免疫分析法)和核酸检测方法进行归队检测标志物(HBV、HCV、HIV和TP)的检测,设计核酸反应性献血者归队流程。结果第一轮归队检测为酶联免疫吸附试验无反应性核酸检测反应性的15人;两者均为无反应性的27人。此27例再使用化学发光免疫分析法检测,其中9例为Anti-HBc、A
临床患者在输血前进行不规则抗体筛查试验,不规则抗体是引起临床配血不合的主要原因。对于不规则抗体筛查阳性患者,需进行进一步的抗体鉴定,确定抗体特异性,然后选择相应抗原阴性的献血者红细胞进行输注,保障临床输血安全。本实验室发现一例抗-E、抗-c联合抗-Wra抗体导致配血不合,现报道如下。