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目的:观察扶正消瘤颗粒对人表皮生长因子受体2(Her-2)阳性乳腺癌细胞SKBR-3迁移的影响及其作用机理.方法:SKBR-3细胞以2×106·2 mL-1的密度接种到6孔培养板中,共5组.72 h后损伤细胞,并加入1倍、2倍、3倍剂量的扶正消瘤颗粒含药血清,以曲妥珠单抗为阳性对照,空白血清为空白对照.加药后24 h、48 h和72 h细胞划痕实验观察扶正消瘤颗粒对SKBR-3细胞迁移的影响;SKBR-3细胞培养48 h,加入上述药物,24 h后Western blot检测Her-2蛋白的表达.结果:扶正消瘤颗粒和曲妥珠单抗抑制SKBR-3细胞迁移的作用明显,24 h、48 h和72 h三个时间点,与空白对照组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05 ～ 0.01),Western blot结果显示扶正消瘤颗粒1倍剂量组和2倍剂量组对SKBR-3细胞Her-2蛋白表达无明显作用,与空白对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);扶正消瘤颗粒3倍剂量组抑制Her-2蛋白的表达,与空白对照组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).曲妥珠单抗明显抑制Her-2蛋白表达,与扶正消瘤颗粒1倍剂量组和2倍剂量组及空白对照组比较,差异均具有统计学意义(P＜0.01).结论:扶正消瘤颗粒能明显抑制乳腺癌SKBR-3细胞迁移,3倍剂量的扶正消瘤颗粒和曲妥珠单抗对SKBR-3细胞Her-2蛋白表达具有抑制作用.