【摘 要】
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目的 构建载顺铂(CDDP)并经二氧化锰(MnO2)修饰的纳米氧化石墨烯(NGO)递药系统CDDP/NGO@MH,并研究其对于逆转谷胱甘肽(GSH)介导的CDDP肿瘤耐药的作用.方法 采用透射电子显微
【机 构】
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中南大学湘雅药学院,湖南 长沙,410013
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目的 构建载顺铂(CDDP)并经二氧化锰(MnO2)修饰的纳米氧化石墨烯(NGO)递药系统CDDP/NGO@MH,并研究其对于逆转谷胱甘肽(GSH)介导的CDDP肿瘤耐药的作用.方法 采用透射电子显微镜、原子力显微镜及粒度分析对制备的CDDP/NGO@MH纳米递药系统进行表征,邻苯二胺法测定CDDP的载药量,无膜溶出法研究其体外释放,紫外吸收光谱检测其GSH耗竭能力,亚甲基蓝溶液验证其类芬顿活性,噻唑蓝(MTT)法考察其对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的体外抑制活性.结果 制备的CDDP/NGO@MH纳米药物形态为片状,电位为-20 mV,粒径约400 nm,表面分散着大量50 nm左右的MnO2纳米粒;MnO2含量为5.4％,CDDP的载药量高达23％,在pH 5.5的酸性环境中释放迅速,具有良好的催化类芬顿活性及GSH耗竭能力;体外细胞实验证实CDDP/NGO@MH中的CDDP和MnO2对人乳腺癌细胞MDA-MB-231具有协同杀伤作用.结论 成功构建纳米递药系统CDDP/NGO@MH,实现了对CDDP的高效装载,具有化疗增敏和逆转GSH介导的CDDP肿瘤耐药的作用.
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