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目的构建恶性疟原虫（plasmodium falciparum,P.falciparum）核糖核酸酶H2（ribonuclease H2,RNase H2）编码基因的重组质粒并在E.coli中表达。方法应用PCR技术从P.falciparum 3D7 cDNA文库（MRA-297）扩增RNase H2编码基因片段,将其T-A克隆和测序,并与GenBank公布预测P.falciparum 3D7RNase H2（登录号PFF1150w）的基因序列进行同源比对,再将目的基因插入至表达载体pET23b中进行表达