【摘 要】
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原有的放线菌基因组DNA提取方法费时、费力、费用高,且对极端环境放线菌成功率较低.利用微波热振惊提取固体培养基表面放线菌菌落基因组DNA,具有快速、简便、费用低廉等优点.
【机 构】
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云南大学省微生物研究所,云南大学省微生物研究所
【基金项目】
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国家科技部基础研究重大资助项目(No 2 0 0 1CCC0 0 6 0 0 );云南省自然科学基金资助项目(No 2 0 0 1C0 0 0 1Q);云南省教育厅基金资助项目(No 0 1111134,No 0 2QJ0 77);教育部微生物资源开放研究重点实验室开放基金资助项目
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原有的放线菌基因组DNA提取方法费时、费力、费用高,且对极端环境放线菌成功率较低.利用微波热振惊提取固体培养基表面放线菌菌落基因组DNA,具有快速、简便、费用低廉等优点.所得的基因组DNA可作为PCR反应的模板进行16S rRNA基因有效扩增.这为大量放线菌菌株的快速鉴别和系统分类创造了条件.
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