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目的获取大鼠内皮抑素的cDNA片断,并构建融合蛋白的原核表达载体.方法以大鼠脑组织总RNA为模板,采用RT-PCR法从中扩增内皮抑素基因,并将获得基因重组入pThiohis表达载体,重组子经双酶切、PCR及测序鉴定.结果从大鼠脑组织中成功扩增内皮抑素的cDNA片断,并将其克隆入pThiohis载体,经双酶切、PCR及测序鉴定,产物大小及基因序列与预期值相符. 结论成功构建大鼠内皮抑素基因的重组克隆pThiohis-Endo.