阿立哌唑抑制Sirt1/FoxO3信号转导通路改善MK-801诱导精神分裂症小鼠的机制研究

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目的分析地佐环平(MK-801)诱导的精神分裂症小鼠发病的Sirt1/FoxO3信号转导通路机制及阿立哌唑的改善作用。方法清洁级昆明小鼠36只随机分为对照组、精神分裂症组、烟酰胺组(Nicotinamide组)和阿立哌唑组,每组9只。腹腔注射N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartic acid receptor,NMDA受体)拮抗剂MK-801(0.25 mg/kg)建立谷氨酸低下精神分裂症模型。对照组和精神分裂症小鼠给予0.9%氯化钠溶液灌胃治疗,Nicotinamide组(20
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