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目的：合成新型的单环辟内酰胺类降脂药物，并研究其胆固醇吸收抑制的活性。方法：以戊二酸酐为原料，经过单甲酯化，酰化，Staudinger烯酮．亚胺环加成，水解，酰胺化等5步反应，制得目标化合物，利用大鼠进行体内试验，初步测定了目标化合物的胆固醇吸收抑制活性。结果与结论：合成了未见文献报道的lO个化合物，其结构经核磁共振谱，质谱，红外分光光谱和元素分析等数据的确证，初步的药效实验表明：所合成的10个化合物均具有不同程度的胆固醇吸收抑制活性，其中化合物7b，7d和7c的吸收抑制活性较好。