论文部分内容阅读
目的构建溴氰菊酯抗性白纹伊蚊抑制消减cDNA文库。方法分别提取白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株（R—lab株）和敏感株（S-lab株）总RNA，纯化后获得mRNA，并反转录为双链cDNA。以R—lab株mRNA作为实验方（tester），S-lab株mRNA作为驱动方（driver），以及R—lab株mRNA为driver方，S-lab株mRNA为tester方，进行正、反双向抑制性消减。富集的差异表达cDNA克隆到pMD18-T载体，构建白纹伊蚊对溴氰菊酯抗性和敏感双向消减文库．结果分别从止向文库和反向文库中获得