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目的 探讨miR-206对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖的影响及其作用机制.方法 转染miR-206mimic和miR-NC至乳腺癌细胞株MDA-MB-231中,应用实时荧光定量PCR （qRT-PCR）技术检测miR-206相对表达水平;应用MTT法、克隆形成实验检测miR-206对MDA-MB-231细胞增殖能力的影响;流式细胞术检测miR-206对细胞周期的影响;Western blotting进一步验证miR-206对周期相关蛋白CyclinD2的影响.结果 qRT-PCR检测结果显示,