【摘 要】
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特发性多发性斑状色素沉着症(Pig-mentation macularis multiplex idiopathica)较为罕见,国内迄今尚少报道。现将我们最近见到的3例报告如下。例1 男,62岁,干部,已婚。1984
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特发性多发性斑状色素沉着症(Pig-mentation macularis multiplex idiopathica)较为罕见,国内迄今尚少报道。现将我们最近见到的3例报告如下。例1 男,62岁,干部,已婚。1984年4月24日初诊。20天前,患者偶尔发现两大腿内侧有一些蚕豆大小的浅灰色斑,边缘不红,无自觉症状。以后逐渐发展到躯干部和上肢。发病前无服药史及砷剂接触史;1962年因十二指肠球部溃疡病作胃大部切除术;无烟酒嗜好;亲属中无类似发生。
Pig-mentation macularis multiplex idiopathica is relatively rare, so far less reported in China. Now we have seen three recent reports are as follows. Example 1 male, 62 years old, cadre, married. April 24, 1984 newly diagnosed. Twenty days ago, the patient occasionally found some grayish-gray spots of broad bean size on the inside of both thighs, with no red edge and no symptoms. After gradually developed to the trunk and upper limbs. Before the onset of medication history and history of arsenic exposure; 1962 due to duodenal ulcer disease for subtotal gastrectomy; non-smoking alcohol hobby; no similar occurrence in relatives.
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