【摘 要】
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目的 观察ARA290对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)低温缺氧复氧损伤中的保护作用.方法 建立HUVEC细胞低温缺氧复氧模型;原代培养72 h后,并随机分为4组:(1)对照组(Control):更换不含
【机 构】
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河南省人民医院(郑州大学人民医院)血液净化中心, 郑州,450003
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目的 观察ARA290对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)低温缺氧复氧损伤中的保护作用.方法 建立HUVEC细胞低温缺氧复氧模型;原代培养72 h后,并随机分为4组:(1)对照组(Control):更换不含血清的1640培养液继续4℃培养10h;(2)缺氧/复氧组(H/R):更换不含血清的1640培养液4℃缺氧保存6h/复氧4 h;(3) ARA290组:更换经含10 nmol/ml ARA290的UW器官保存液4℃保存6h/复氧4 h;(4)UW器官保存液组(UW):更换UW器官保存液并4℃缺氧保存6h/复氧4h;采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活力、膜联蛋白V(Annexin V)/异硫氰酸荧光素(FITC)、碘化丙锭(Pl)双染色流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 (1)经过ARA290预处理的细胞存活率(89.5±7.1)％,显著高于UW组(76.3±6.0)％和H/R组(71.4±5.9)％(P＜0.01),而略低于对照组的(97.3±6.8)％(P＜0.05);(2)细胞凋亡率H/R组(13.13±0.94)％、对照组(1.15±0.18)％、ARA290组(5.34±0.61)％、UW组的(11.45±0.71)％,ARA290预处理组的细胞凋亡率,与其余3组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 促红素衍生肽ARA290可对HUVEC细胞的低温缺氧复氧损伤有保护作用,可抑制其凋亡.
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