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<正> 甲型血友病(hemophiliaA)是先天性凝血障碍中最常见的一种出血性疾病,由凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷所导致的X—连锁隐性遗传病。临床上对甲型血友病的治疗,携带者检测和产前诊断尚无满意方法。现已知FⅧ基因定位于Xq28,国
应用FVIII基因RFLP对甲型血友病的连锁分析
【摘 要】
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<正> 甲型血友病(hemophiliaA)是先天性凝血障碍中最常见的一种出血性疾病,由凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷所导致的X—连锁隐性遗传病。临床上对甲型血友病的治疗,携带者检测和产
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院儿科遗传研究室,中国医科大学基础医学部医学遗传研究室
【出 处】
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中国医科大学学报
【发表日期】
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1992年4期
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