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利用分子生物学技术，构建表达丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）核心蛋白的人源单链可变区抗体（ＳｃＦｖ）的原核表达载体，并在大肠杆菌ＪＭ１０９中表达可溶性的ＨＣＶ－ｃｏｒｅ－ＳｃＦｖ。以重组的ＨＣＶ核心蛋白为包被抗原，利用噬菌体抗体库的表面展示技术，筛选到含有ＨＣＶ－ｃｏｒｅ－ＳｃＦｖ基因的噬菌体克隆。从噬菌体抗体阳性克隆中提取质粒，经ＮｃｏⅠ／Ｎｏｔ Ⅰ酶切鉴定，该ＳｃＦｖ基因由７５０ｂｐ组成。将其亚克隆到ｐＣＡＮＴＡＢ５Ｅ表达载体中，转化大肠杆菌ＪＭ１０９，提取质粒进行ＤＮＡ序列测定，符合ＳｃＦｖ的重链可变区和轻