【摘 要】
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为申报一种新兽用止泻复方制剂,对其临床用药的安全性进行了检测,对该复方制剂进行了亚慢性毒性研究。采用80只Wistar大鼠随机分为4组,经口给药,剂量分别为3 000、1 500、750
【机 构】
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贵州省畜牧兽医研究所,扬州大学兽医学院
【基金项目】
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贵州省重大专项（编号：黔科合重大专项字[2013]6014）,贵州省农业类工程技术研究中心项目（编号：黔科合农G字[2015]4001）,贵州省科技厅、贵州省农业科学院联合基金（编号：黔科合LH字[2014]7701号）.
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为申报一种新兽用止泻复方制剂,对其临床用药的安全性进行了检测,对该复方制剂进行了亚慢性毒性研究。采用80只Wistar大鼠随机分为4组,经口给药,剂量分别为3 000、1 500、750、0 mg/kg体质量,连续灌胃30 d。试验期间观察一般临床状况,每周测量大鼠体质量并据此调整染毒剂量。试验结束后测定试验动物血常规、血清生化指标,并进行病理解剖及病理组织学观察。结果表明,除高剂量组个别大鼠心、肺、睾丸（♂）出现轻度瘀血外,其他各剂量组的实质器官未发现异常变化;血液学指标中除了高剂量组的嗜中性细胞绝对值
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