【摘 要】
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本文对采自3省市的5个居群67个样本开展ISSR分子标记分析,通过用8个l SSR引物对长序榆DNA进行扩增,所得条带经POPGEN 3.2分析,结果显示：长序榆遗传多样性处于较低水平,且主要
【基金项目】
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基金项目：浙江农林大学人才启动项目.珍稀濒危植物长序榆濒危机制及保护对策研究”（2011FR015）,浙江农林大学人才启动项目“牡丹体细胞胚诱导的研究”（20lIFR017）
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本文对采自3省市的5个居群67个样本开展ISSR分子标记分析,通过用8个l SSR引物对长序榆DNA进行扩增,所得条带经POPGEN 3.2分析,结果显示：长序榆遗传多样性处于较低水平,且主要遗传分化源于居群内部。其中古田山居群（G）遗传多样性水平最高,松阳何山头居群（H）遗传多样性水平最低。浙江省内居群间遗传多样性水平比浙江省外高。5个长序榆居群间各位点平均Ht为0.4221,居群内平均Hs为0.3262,居群间平均遗传分化系数（Gst）为0.2271,说明其居群间遗传变异程度达22.71%;各居群间平
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