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目的探讨过敏性鼻炎(AR)患者血清IL-17和IL-22水平的变化及其与病情严重程度的关系。方法随机选取2012-01~2013-12间在我院收治的中重度AR患者122例作为观察组,另选取30例同期健康同龄查体者作为对照。采用ELISA法检测两组血清IL-17和IL-22水平。观察组均接受相应的治疗并于治疗10周后、治疗20周后、治疗40周后和治疗1年时复查以上项目。同时统计治疗前后患者过敏性鼻炎症状评分(SFAR)和伴随症状的视觉模拟量表(VAS),分析不同SFAR和VAS得分患者的血清IL-17和IL-22水平,并采用Pearson相关性分析法分析患者血清IL-17和IL-22水平与其SFAR及VAS的关系。结果与对照组比较,观察组治疗前后血清IL-17和IL-22水平均升高;与治疗前比较,观察组治疗20周后、治疗40周和治疗1年后血清IL-17和IL-22水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前SFAR分值为(9.58±2.05)分,高于治疗20周后、治疗40周后和治疗1年后的(6.16±1.49)分、(4.26±1.13)分和(2.21±0.85)分;观察组治疗20周后、治疗40周后和治疗1年时的VAS得分亦低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前SFAR0~2分、3~4分、5分以上的患者比例分别为9.02%、18.85%和72.13%,其中SFAR 3~4分、5分以上患者血清IL-17和IL-22水平均高于于0~2分患者,SFAR 5分以上患者血清IL-17和IL-22水平亦高于3~4分患者;且VAS得分较高患者血清IL-17和IL-22水平亦较高(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,血清IL-17和IL-22水平与AR患者SFAR和VAS均呈正相关(SFAR:r=0.792,0.798;VAS:r=0.783,0.789,P<0.05)。结论 AR患者血清IL-17和IL-22水平较高且与其症状和伴随症状严重程度相关,这可能与IL-17和IL-22的促炎作用促进过敏反应发展相关,血清IL-17和IL-22可能作为AR患者病情严重程度评价的参考指标。