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目的：探讨以颌下腺为靶器官，进行血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）基因治疗后，颌下腺中ＶＥＧＦ含量变化。方法：构建了ＶＥＧＦ基因表达的真核细胞表达载体，以阳离子脂质体为介质，向大鼠颌下腺转染外源性的ＶＥＧＦ基因，应用ＲＴ－ＰＣＲ技术观察ＶＥＧＦ基因的表达，ＥＬＩＳＡ方法检测颌下腺中ＶＥＧＦ的含量变化。结果：转ｐＢＫＣＭＶ－ＶＥＧＦ１２１基因后第１天，大鼠颌下腺内ＶＥＧＦ的表达及涎液中ＶＥＧＦ的含量即开始