【摘 要】
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目的 探讨脑卒中后抑郁应用乌灵胶囊联合黛力新治疗的临床疗效.方法 选取138例脑卒中后抑郁患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,均采取常规治疗;对照组应用乌灵胶囊,观
【机 构】
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广东省四会市人民医院,广东四会,526200
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目的 探讨脑卒中后抑郁应用乌灵胶囊联合黛力新治疗的临床疗效.方法 选取138例脑卒中后抑郁患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,均采取常规治疗;对照组应用乌灵胶囊,观察组应用乌灵胶囊联合黛力新治疗;对比两组患者治疗前后简明精神病评定量表(BPRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD),综合评价患者的临床疗效.结果 治疗前,两组患者的BPRS、HAMA、HAMD均无统计学差异(P＞0.05);治疗后,观察组患者BPRS、HAMA、HAMD评分显著下降(P＜0.05),且显著小于对照组(P＜0.05);观察组患者临床总有效率为94.20％,对照组患者临床总有效率为78.26％;两组数据均有统计学意义(P＜0.05).结论 乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效确切,可显著改善患者的预后,值得临床推广使用.
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