【摘 要】
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目的 比较苦参碱诱导K562细胞前后的基因表达谱,寻找与肿瘤细胞分化相关的基因.方法 0.1 mg/ml苦参碱作用K562细胞3 h后,采用基因芯片技术测定并分析对照组与苦参碱处理组间的基因表达谱差异.结果在8465个候选基因中,筛选出30个差异表达基因,苦参碱处理组与对照组比较,表达上调的基因有12个,主要涉及代谢相关蛋白基因、细胞受体等;表达下调的有18个,包括抑癌基因、原癌基因、DNA结合与
【机 构】
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目的 比较苦参碱诱导K562细胞前后的基因表达谱,寻找与肿瘤细胞分化相关的基因.方法 0.1 mg/ml苦参碱作用K562细胞3 h后,采用基因芯片技术测定并分析对照组与苦参碱处理组间的基因表达谱差异.结果在8465个候选基因中,筛选出30个差异表达基因,苦参碱处理组与对照组比较,表达上调的基因有12个,主要涉及代谢相关蛋白基因、细胞受体等;表达下调的有18个,包括抑癌基因、原癌基因、DNA结合与转录因子、代谢相关蛋白基因、细胞信号转导基因等.结论肿瘤细胞诱导分化是多基因作用的综合结果,筛选的基因对了解肿瘤发生、发展与逆转分化,以及寻找潜在的药物作用靶点可能有意义。
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