【摘 要】
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目的探讨番泻苷B对A549细胞生长、侵袭及裸鼠成瘤的影响及机制。方法采用0、5、10、20μM番泻苷B处理非小细胞肺癌A549细胞,将细胞随机分为4组进行后续实验,Brdu染色检测各组
【机 构】
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新乡市中心医院肿瘤内三科; 新乡市中心医院检验科;
【基金项目】
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河南省科技发展计划（152300410163）
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目的探讨番泻苷B对A549细胞生长、侵袭及裸鼠成瘤的影响及机制。方法采用0、5、10、20μM番泻苷B处理非小细胞肺癌A549细胞,将细胞随机分为4组进行后续实验,Brdu染色检测各组细胞增殖;Hoechst染色检测细胞凋亡;划痕实验检测细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭;蛋白免疫印迹检测ki67、PCNA、cl-caspase-3、cl-caspase-9、VEGF、N-cadherin和E-cadherin蛋白表达水平,STAT3和ERK1/2的磷酸化情况;建立荷瘤小鼠模型,检测肿瘤重量,免疫组化检测Ki67和VEGF表达。结果与Control组相比较,各番泻苷B剂量组Brdu阳性细胞数量、侵袭细胞数明显减少(P<0.05),细胞凋亡率明显上升(P<0.05),细胞划痕愈合率降低(P<0.05),ki67、PCNA、VEGF、N-cadherin蛋白水平明显降低(P<0.05),cl-caspase-3、cl-caspase-9、E-cadherin蛋白水平明显升高(P<0.05),STAT3和ERK1/2的磷酸化水平均明显降低(P<0.05),降低荷瘤小鼠肿瘤重量与Ki67和VEGF表达水平(P<0.05)。结论番泻苷B抑制STAT3、ERK1/2磷酸化对A549细胞体内外生长有抑制作用。
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