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目的:建立基因芯片检测HBVDNA聚合酶区基因多态性.方法:PCR扩增HBVDNAP区nt455～796片断,与预制的基因芯片杂交,运用激光共聚焦荧光检测系统扫描芯片分析基因突变类型.结果:芯片检测HBVDNAP区变异具有较好的特异性和准确性;初步应用显示:慢性乙肝组nt528和nt552位点突变率分别为8.6%和9.6%,而无症状肝炎组和重症肝炎组突变率均为0;拉米夫定治疗组与非拉米夫定治疗组比较,nt528突变率分别为10.5%和8.1%,nt552突变率分别为15.8%和8.1%.结论:HBV DN