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目的：构建并制备携带靶向干扰VEGF165基因shRNA的重组腺相关病毒载体．方法：将PCR法扩增所得EGFP-U6-shRNA（VEGF165）片段插入载体质粒pSNAV2．0-lacz-α的EcoRI和SalI酶切位点，构建重组质粒pSNAV2．0-EGFP—U6-shRNA（VEGF165）．以HSV1-RapCap／△UL2为辅毒，包装rAAV2-EGFP-U6-shRNA（VEGF165）病毒．对所获病毒载体进行PCR，SDS-PAGE鉴定分析、滴度测定和EGFP的活性检测．结果：PCR，SDS