【摘 要】
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目的筛选脓毒症心肌功能障碍（SIMD）的关键基因,分析其主要参与的生物学过程。方法利用R软件对脓毒症患者及SIMD小鼠模型的数据集进行差异分析,提取SIMD相关基因,并进行生物学分析、相关性分析及蛋白质-蛋白质相互作用网络分析。结果脓毒症小鼠模型、脓毒症患者分别有143个和318个差异基因,其中包含84个SIMD基因,下调基因54个,上调基因30个。脓毒症及SIMD差异基因在基因本体和京都基因和基
【基金项目】
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贵州省卫生健康委员会科学技术基金项目（gzw jkj2020-1-026）；
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目的筛选脓毒症心肌功能障碍（SIMD）的关键基因,分析其主要参与的生物学过程。方法利用R软件对脓毒症患者及SIMD小鼠模型的数据集进行差异分析,提取SIMD相关基因,并进行生物学分析、相关性分析及蛋白质-蛋白质相互作用网络分析。结果脓毒症小鼠模型、脓毒症患者分别有143个和318个差异基因,其中包含84个SIMD基因,下调基因54个,上调基因30个。脓毒症及SIMD差异基因在基因本体和京都基因和基因组数据库富集分析中具有相似的生物学功能。ANXA3、S100A8、LCN2、LTF、KLHL2等为SIMD的关键基因;LTF、LCN2、SOCS3等为SIMD的关键蛋白。结论 LCN2、LTF、ANXA3、S100A8、KLHL2、SOCS3等多个关键基因可能参与SIMD的病理生理过程,对SIMD的临床诊断、预后判断及治疗有进一步研究意义。
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