【摘 要】
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目的 探讨文拉法辛与舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将60例抑郁症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服文拉法辛治疗,对照组口服舍曲林治疗,观察8周.于治疗前及
【机 构】
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新乡医学院第二附属医院河南省精神卫生中心,河南·新乡,453002
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目的 探讨文拉法辛与舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将60例抑郁症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服文拉法辛治疗,对照组口服舍曲林治疗,观察8周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、8周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前有显著下降(P＜0.05或0.01),研究组治疗第1周末、2周末较对照组下降更显著(P＜0.01),其他时段评分两组比较差异均无显著性(P＞0.05)；治疗8周末研究组显效率66.7％、有效率76.7％,对照组分别为63.3％、80.0％,两组比较差异无显著性(x2=0.07、0.42,P＞0.05).两组不良反应均较轻微,研究组不良反应发生率为16.7％,对照组为20.0％,两组比较差异无显著性(x2=0.11,P＞0.05).结论 文拉法辛与舍曲林治疗抑郁症疗效均显著,安全性高,依从性好,但文拉法辛较舍曲林起效更快,更有利于提高患者的治疗依从性.
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