【摘 要】
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目的:运用网络药理学方法分析探讨冬虫夏草治疗肝硬化的主要活性成分、主要靶点基因、关键通路及其作用机制。方法:通过TCMSP数据库获取冬虫夏草主要活性成分及靶点;通过GeneCards数据库获取肝硬化相关靶点;Cytoscape 3.2.1软件构建成分-靶点网络;STRING数据库构建蛋白相互作用网络(PPI);DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果:获得冬虫夏草6个主要活性成分,对应87个潜在靶点,56个肝硬化作用靶点。PPI网络包含45个蛋白,涉及MAPK1、CASP8等。KEGG通路
【机 构】
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西藏民族大学医学院,陕西中医药大学基础医学院,咸阳市中心医院麻醉手术部
【基金项目】
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西藏自治区自然科学基金项目(XZ2018ZR G-86(Z)),陕西中医药大学科研基金项目(2016QN28)。
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目的:运用网络药理学方法分析探讨冬虫夏草治疗肝硬化的主要活性成分、主要靶点基因、关键通路及其作用机制。方法:通过TCMSP数据库获取冬虫夏草主要活性成分及靶点;通过GeneCards数据库获取肝硬化相关靶点;Cytoscape 3.2.1软件构建成分-靶点网络;STRING数据库构建蛋白相互作用网络(PPI);DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果:获得冬虫夏草6个主要活性成分,对应87个潜在靶点,56个肝硬化作用靶点。PPI网络包含45个蛋白,涉及MAPK1、CASP8等。KEGG通路
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